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肿瘤组织基因突变检测试剂盒(高通量测序法)

YY/T 1946-2024现行行业标准

标准状态

发布于:2024-09-29
实施于:2025-10-15
废止

基本信息

YY/T 1946-2024
现行
2024-09-29
2025-10-15
C44 医用化验设备
国家药监局

标准简介

本文件界定了肿瘤组织基因突变检测试剂盒(高通量测序法)(以下简称“试剂盒”)的术语和定义,规定了相关要求、标签和使用说明书以及包装、运输和贮存,并描述了相应的试验方法。本文件适用于使用基于探针捕获法或多重PCR法的高通量测序的试剂盒,该试剂盒用于检测肿瘤患者的福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织样本中的单核苷酸变异(SNVs)、插入缺失变异(Indels)、拷贝数变异(CNAs)、基因融合(Fusions)、肿瘤突变负荷(TMB)和(或)微卫星不稳定性(MSI)。本文件也适用于肿瘤组织—对照样本配对检测的

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