人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）
标准状态
发布于：2021-12-06
实施于：2022-12-01
废止
基本信息
YY/T 1164-2021
现行
2021-12-06
2022-12-01
国家药监局
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
YY/T 1164-2009
国家药品监督管理局
北京市医疗器械检验所、中国食品药品检定研究院、重庆医疗器械质量检验中心
孙莉、朱晋升、于婷、何乐春
标准简介
本标准规定了人绒毛膜促性腺激素（Human Chorionic Gonadotropin，HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）（以下简称HCG试纸）的术语和定义、技术要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于以胶体金免疫层析法为原理对人体尿液样本中HCG含量进行定性、半定量检测的试剂盒。
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