心血管植入物 血管药械组合产品 第1部分：通用要求
Cardiovascular implants—Vascular device-drug combination products—Part 1：General requirements
标准状态
发布于：2020-11-19
实施于：2021-12-01
废止
基本信息
GB/T 39381.1-2020
现行
2020-11-19
2021-12-01
国家药监局
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会
国家药监局
天津市医疗器械质量监督检验中心、上海微创医疗器械（集团）有限公司、美敦力（上海）管理有限公司、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、乐普（北京）医疗器械股份有限公司
段青姣、马金竹、韩政、张向梅、陈慧敏、朱丽丽、程茂波、李勇、许佳佳
标准简介
GB/T39381的本部分规定了血管药械组合产品的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息等要求。 注1：基于本部分所涵盖的组合产品设计的多样性以及某些组合产品最新的发展，合理的标准化体外测试结果和临床研究结果并不一直适用。随着科学进步和临床数据的积累，有必要对本部分进行适当修订。 本部分适用于涂覆药物且构成血管器械整体组件的输送系统或输送系统的一部分（例如药物涂层球囊导管和药物涂层导丝）。本部分也适用于非永久植入血管药械组合产品。 本部分不适用于主要作用是提供药物输送通道的
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