一次性使用人体末梢血样采集容器
标准状态
发布于:2007-07-02
实施于:2008-03-01
已废止
基本信息
YY/T 0617-2007
已废止
2007-07-02
2008-03-01
国家食品药品监督管理局
全国医用输液器具标准化技术委员会
山东省医疗器械产品质量检验中心、碧迪医疗器械有限公司
吴平、姜云丹
标准简介
本标准规定了用于体外诊断检查的、制造商预期一次性使用、采血量不超过1000μL的人体末梢血样采集采血管的要求和试验方法。本标准不包括静脉血样采集容器和动脉血样采集器的要求。