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无菌医疗器械包装试验方法 第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验

YY/T 0681.10-2011现行行业标准

标准状态

发布于:2011-12-31
实施于:2013-06-01
废止

基本信息

YY/T 0681.10-2011
现行
2011-12-31
2013-06-01
C31 一般与显微外科器械
11.080.40
国家食品药品监督管理局
全国医用输液器具标准化技术委员会
山东省医疗器械质量监督检验中心、山东新华股份有限公司
王文庆、吴平 等

标准简介

本部分规定的试验方法用以测定空气传播细菌对用于无菌医疗器械包装的透气材料的穿透性。该试验方法设计成在细菌芽孢能够穿透试验材料的条件下对材料进行试验,以便于对材料进行分等。

内容预览

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