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医用I级生物安全柜核查指南

YY/T 1540-2017现行行业标准

标准状态

发布于:2017-05-02
实施于:2018-04-01
废止

基本信息

YY/T 1540-2017
现行
2017-05-02
2018-04-01
C43 医用射线设备
11.040.50 射线照相设备
国家食品药品监督管理局
生物防护用品归口单位

标准简介

本标准规定了医疗机构的II级生物安全柜(以下简称“安全柜”)验收核查、巡查核查和年度核查的要求和试验方法。 本标准描述的方法用于协助安全柜的使用者核查这类设备的性能,其主要适用于医学从业人员、生物医学工程师、医学物理师、医疗器械维护人员、专业检验人员、检验机构或生产厂商。

内容预览

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