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脊柱植入物椎间盘假体静态及动态性能试验方法

YY/T 1559-2017现行行业标准

标准状态

发布于:2017-03-28
实施于:2018-04-01
废止

基本信息

YY/T 1559-2017
现行
2017-03-28
2018-04-01
C35 矫形外科、骨科器械
国家食品药品监督管理局
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会骨科植入物分技术委员会

标准简介

本标准规定了用于椎间盘假体静态和动态试验的材料和方法,具体规定了载荷类型和加载方法。 本标准的目的是为过去、现在以及将来的非生物的椎间盘假体的力学性能对比建立基本原则。本试验方法可以对预期应用部位(颈椎、胸椎和腰椎)和应用方法不同的椎间盘假体进行比较。本标准可以用于椎间盘假体力学性能的对比,但不提供性能标准。 本标准并非旨在解决与椎间盘假体相关的所有临床失效模式,因为一些失效模式具有器械特异性。例如,本试验方法不针对假体的抗突出性或假体在期望的体内载荷和运动模式下的磨损性能。此外,本 试验方法不会解决磨损

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