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人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测试剂盒(发光类

YY/T 1526-2017现行行业标准

标准状态

发布于:2017-05-02
实施于:2018-04-01
废止

基本信息

YY/T 1526-2017
现行
2017-05-02
2018-04-01
C44 医用化验设备
11.100 实验室医学
国家食品药品监督管理局
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会

标准简介

本标准规定了人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测试剂盒(发光类)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以夹心法为基本原理、通过特定的物质激发产生的光源(包括化学发光分析法、免疫荧光分析法、时间分辨免疫荧光分析法)定性检测人血清和(或)血浆中人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)1型p24抗原(HIV-1p24)和抗HIV(包括HIV-1和HIV-2)抗体的试剂盒,即人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测试剂盒。

内容预览

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