临床化学体外诊断试剂(盒)命名
标准状态
发布于：2014-06-17
实施于：2015-07-01
废止
基本信息
YY/T 1227-2014
现行
2014-06-17
2015-07-01
国家药监局
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
国家食品药品监督管理总局
北京市药品监督管理局医疗器械技术审评中心、北京市医疗器械检验所
赵阳、毕春雷、张宏、贺学英
标准简介
本标准规定了临床化学体外诊断试剂盒命名应遵循的原则，并对部分项目制定了具体命名实例。本标准包含范围、规范性引用文件、术语和定义及要求等内容。 本标准适用于采用分光光度法，利用全自动生化分析仪、半自动生化分析仪或分光光度计，在医学实验室进行定量检测的临床化学体外诊断试剂（盒）产品。 本标准不适用于校准品、质控品。
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