白细胞介素6测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）
Interleukin 6 Detection kit (Chemiluminescent Immunoassay)
标准状态
发布于：2022-01-13
实施于：2022-01-13
废止
基本信息
T/GDMDMA 0001-2022
现行
2022-01-13
2022-01-13
广东省医疗器械管理学会
广东省医疗器械管理学会
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杨宁、梁春滢、潘晓芳、邱峰、黄涛、兰华林、严诗云、黄燕虹、颜克亮、张传国、彭永正、张秀明、顾大勇、周昕、阮云艳、王丰
标准简介
本文件规定了白细胞介素6测定试剂盒（化学发光免疫分析法）的要求、试验方法、标签、说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定白细胞介素6试剂盒（以下简称“IL-6试剂盒”），包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促、非酶促化学发光分析测定试剂盒，包括手工操作法和仪器自动检测法试剂盒。
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