纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）
标准状态
发布于：2021-09-06
实施于：2023-09-01
废止
基本信息
YY/T 1790-2021
现行
2021-09-06
2023-09-01
国家药监局
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
国家药品监督管理局
北京赛科希德科技股份有限公司、中国人民解放军总医院、北京市医疗器械检验所、北京万泰德瑞诊断技术有限公司、上海长岛生物技术有限公司、中翰盛泰生物技术股份有限公司、希森美康医用电子（上海）有限公司、上海太阳生物技术有限公司
李健、丁重辉、李正、袁成彬、熊杰兵、闫华文、王忠、张爽、谢水华
标准简介
本标准规定了纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物（胶乳免疫比浊法）测定试剂盒的要求、试验方法、标志、标签和使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于采用胶乳包被抗体，与被测样品中的纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物发生免疫反应，通过测量其浊度的变化量来确定纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物含量的试剂盒。
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