体外诊断试剂唯一标识编码规范
Specification of unique identification code for in-vitro diagnostic reagent
标准状态
发布于：2020-08-14
实施于：2020-08-14
废止
基本信息
T/ZAS 2001-2020
现行
2020-08-14
2020-08-14
C49
浙江省标准化协会
浙江省标准化协会
杭州云医购网络科技有限公司、浙江省标准化研究院、迪安诊断技术集团股份有限公司
徐敏、赵志强、姜傥、常志遂、施进、李丹荣、丁炜、马骏、刘若微、刘燕、唐燕、陈宗环、李清华、蒋炯、缪小维、郭利民、裘丹娜、张晓燕
标准简介
本文件规定了体外诊断试剂在生产、流通及使用过程中所涉及的编码原则、结构组成、条码符号表示方法。 本文件适用于采用GS1规范进行信息采集、处理和交换的体外诊断试剂，不适用于药品管理的及血源筛查、采用放射性核素标记的体外诊断试剂。
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