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肝素结合蛋白测定试剂盒 (化学发光免疫分析法)

Heparin-binding Protein Testing Kit (chemiluminescent immunoassay)

T/GDMDMA 0028-2023现行团体标准

标准状态

发布于:2023-05-26
实施于:2023-05-26
废止

基本信息

T/GDMDMA 0028-2023
现行
2023-05-26
2023-05-26
C44 医用化验设备
11.100 实验室医学
广东省医疗器械管理学会
广东省医疗器械管理学会
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标准简介

本文件规定了肝素结合蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法)(以下简称HBP试剂盒)的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本文件适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人血液中肝素结合蛋白含量的试剂盒,包括以微孔板﹑管﹑磁颗粒等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂盒,包括手工操作法和仪器自动操作法。本文件不适用于拟用于单独销售的肝素结合蛋白校准品和肝素结合蛋白质控品。

内容预览

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