生物制品中支原体核酸扩增技术检查法验证要求
Requirements for validating rapid mycoplasma testing of biologics by nucleic acid amplification techniques
标准状态
发布于：2025-08-05
实施于：2025-09-05
废止
基本信息
T/SHPPA 030-2025
现行
2025-08-05
2025-09-05
上海医药行业协会
上海医药行业协会
上海市生物医药科技产业促进中心、上海药品审评核查中心、上海农林职业技术学院、上海医药行业协会。
刘厚佳、唐军、陈明伟、郑熊媛、梅妮、张洋、赵思扬、夷征宇、吴耀卫、朱蓓芬、尉茜、钱洋、徐增辉、韩忠阳、顾莉萍、唐勇、王利俭、杨清、孙晓亮、卢洪秀、徐莉。
标准简介
本文件给出了生物制品中支原体核酸扩增技术检查法的验证原则及要求。 本文件适用于采用真核细胞株/系进行生产的生物制品（包括：重组疫苗、单克隆抗体、偶联抗体、病毒载体等）及其他生物培养体系生产的疫苗（包括：鸡胚产灭活疫苗等）、细胞治疗产品等支原体核酸扩增技术检查法的验证管理。 生物制品和细胞治疗产品研发、临床试验，及中间过程控制时采用支原体核酸扩增技术检查法的验证可参照执行。
内容预览
