一次性使用人体末梢血样采集容器
标准状态
发布于：2021-09-06
实施于：2022-09-01
废止
基本信息
YY/T 0617-2021
现行
2021-09-06
2022-09-01
国家药监局
全国医用输液器具标准化技术委员会
YY/T 0617-2007
国家药品监督管理局
山东省医疗器械产品质量检验中心、广州阳普医疗科技股份有限公司、碧迪医疗器械（上海）有限公司、北京格瑞纳健峰生物技术有限公司、河南省驼人医疗科技有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、测阳市三力医用科技发展有限公司
夏杰、孙邦福、张磊、于晓红、杨巧洋、史通、陈平轩、石凯、张露文
标准简介
本标准规定了一次性使用人体末梢血样采集容器（末梢血样采集容器）的要求和试验方法。 本标准适用于预期一次性使用、采血量在20μL~1000μL的末梢血样采集容器。本标准不适用于静脉血样采集容器、动脉血样采集器和微量采血吸管。
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