最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成形、密封和装配过程的确认的要求
Packaging for terminally sterilized medical devices—Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes
标准状态
发布于：2015-12-10
实施于：2016-09-01
已废止
基本信息
GB/T 19633.2-2015
已废止
2015-12-10
2016-09-01
国家药监局
国家药监局
国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
吴平、张丽梅、刘成虎
标准简介
GB/T 19633本部分规定了最终灭菌医疗器械的包装过程的开发与确认要求。这些过程包括了预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的成形、密封和装配。 本部分适用于工业、医疗机构对医疗器械的包装和灭菌。 本部分不包括无菌制造医疗器械的包装要求。对于药物与器械的组合，还可能有其他要求。
内容预览
