癌胚抗原（CEA）测定试剂盒
标准状态
发布于：2021-12-06
实施于：2022-12-01
废止
基本信息
YY/T 1160-2021
现行
2021-12-06
2022-12-01
国家药监局
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
YY/T 1160-2009
国家药品监督管理局
北京市医疗器械检验所、科美诊断技术股份有限公司、北京华科泰生物技术股份有限公司、罗氏诊断产品（上海）有限公司
孙莉、朱晋升、王建梅、肖燚、蔡晓蓉
标准简介
本标准规定了癌胚抗原（CEA）测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定癌胚抗原的试剂盒，包括化学发光、电化学发光、荧光等标记方法的发光免疫试剂盒和酶联免疫试剂盒。 本标准不适用于用125I等放射性同位素标记的各类癌胚抗原放射免疫或免疫放射试剂盒。
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