一次性使用人体动脉血样采集器(动脉血气针)
标准状态
发布于：2022-07-01
实施于：2023-07-01
废止
基本信息
YY/T 0612-2022
现行
2022-07-01
2023-07-01
国家药监局
全国医用输液器具标准化技术委员会
YY 0612-2007
国家药品监督管理局
山东省医疗器械产品质量检验中心、碧迪医疗器械（上海）有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、雷度米特医疗设备（上海）有限公司、威海威高采血耗材有限公司、河南省驼人医疗科技有限公司
姚秀军、张磊、孟凯、付健、黄羽倩、刘幸林、田靖、许晶、夏杰
标准简介
本文件规定了血气分析用一次性使用人体动脉血样采集器(常称“动脉血气针”)的物理性能、生物性能、化学性能、添加剂等要求。 本文件适用于一次性使用人体动脉血样采集器，包括预设型血样采集器和抽血型血样采集器。本文件不包括静脉血样采集容器和末稍血样采集容器的要求。
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