体外诊断医疗器械 制造商提供的信息 标示 第2部分：专业用体外诊断试剂
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use
标准状态
发布于：2013-10-10
实施于：2014-02-01
废止
基本信息
GB/T 29791.2-2013
现行
2013-10-10
2014-02-01
国家药监局
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
国家药监局
北京市医疗器械检验所
毕春雷、张新梅
标准简介
GB/T 29791的本部分规定了专业用体外诊断(IVD)试剂制造商提供信息的要求。 本部分也适用于预期与专业用体外诊断医疗器械一起使用的校准物、控制物质制造商提供的信息。 本部分也适用于IVD附件。 本部分适用于外包装和内包装标签以及使用说明。 本部分不适用于:a)体外诊断仪器或设备;b)专业用体外诊断试剂。
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