医用干式胶片专用技术条件
标准状态
发布于：2021-09-06
实施于：2022-09-01
废止
基本信息
YY/T 1796-2021
现行
2021-09-06
2022-09-01
国家药监局
全国医用电器标准化技术委员会医用X射线设备及用具分技术委员会
国家药品监督管理局
辽宁省医疗器械检验检测院、泰州睿科华医学科技有限公司、锐珂亚太投资管理（上海）有限公司、乐凯医疗科技有限公司、富士胶片（中国）投资有限公司、爱克发医疗系统设备（上海）有限公司
王亚南、陆扬、陈霞、王洪泽、汤稚炜、陈斌
标准简介
本标准规定了医用干式胶片的要求和试验方法。 本标准适用于作为诊断依据的医学影像（X射线计算机体层摄影设备、医用成像磁共振设备、X射线摄影用影像板成像装置、数字化摄影X射线机等）记录的医用干式胶片，包括：由聚酯（PET）片基包被银盐和保护层组成的医用干式激光胶片、医用红外激光胶片，以及由聚酯（PET）片基、热敏层、保护层组成的热敏胶片。
内容预览
