最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
Packaging for terminally sterilized medical devices—Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems
标准状态
发布于：2024-05-28
实施于：2025-12-01
废止
基本信息
GB/T 19633.1-2024
现行
2024-05-28
2025-12-01
国家药监局
国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会
国家药监局
GB/T 19633.1-2015
国家药品监督管理局
广东省医疗器械质量监督检验所、杜邦（中国）研发管理有限公司、上海建中医疗器械包装股份有限公司、上海微创医疗器械（集团）有限公司、南微医学科技股份有限公司、安姆科集团毕玛时软包装（苏州）有限公司
万易易、李然、汪友琼、钱军、李勇、李宁、秦蕾、丁艳琴、王芳颖、袁碧钰、宋翌勤、王清
标准简介
本文件规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的材料、预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的要求和试验方法。 本文件未包括无菌制造医疗器械的无菌屏障系统和包装系统的全部要求。对药物与器械组合的情况，还可能需要有其他要求。 本文件未描述所有制造阶段控制的质址保证体系。 本文件不适用于运送受污染医疗器械至再加工或处置地期间的包装材料和／或包装系统。
内容预览
