外科植入物 动物源性补片类产品通用要求
标准状态
发布于：2021-09-06
实施于：2022-09-01
废止
基本信息
YY/T 1788-2021
现行
2021-09-06
2022-09-01
110.040.40
国家药监局
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
国家药品监督管理局
中国食品药品检定研究院、深圳市药品检验研究院（深圳市医疗器械检测中心）
四川大学（四川医疗器械生物材料和制品检验中心）、浙江华臻医疗器械有限公司、北京银河巴马生物技术股份有限公司、冠吴生物科技股份有限公司、北京瑞健高科生物科技有限公司、四川大学生物材料工程研究中心、烟台正海生物科技股份有限公司
王健、王春仁、杨昭鹏、王书晗、史敝、张艳勤、张伟、张凯、孙文全、袁暾、林海李岑、钟杏霞、张东刚、刘启省
标准简介
本标准规定了动物源性补片类产品的术语和定义、技术要求和试验方法。 本标准适用于以动物源性组织及其衍生物为原材料、经特定工艺技术处理制备的补片类产品。
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