体外诊断检验系统 自测用血糖监测系统通用技术条件
In vitro diagnostic test systems—General technical requirements for blood-glucose monitoring systems for self-testing
标准状态
发布于：2021-10-11
实施于：2023-05-01
废止
基本信息
GB/T 19634-2021
现行
2021-10-11
2023-05-01
国家药监局
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会
国家药监局
GB/T 19634-2005
北京市医疗器械检验所、三诺生物传感股份有限公司、罗氏诊断产品（上海）有限公司、桂林优利特医疗电子有限公司、北京华益精点生物技术有限公司、湖南省医疗器械检验检测所、强生（上海）医疗器材有限公司
续勇、宋伟、曹俐、田伟、赵广宇、周倩、金亮、李秋平
标准简介
本文件规定了自测用血糖监测系统的术语和定义、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于体外监测人体毛细血管全血中葡萄糖浓度的自测用血糖监测系统（通常包括便携式血糖仪、一次性试条和质控物质）。 本文件不适用于：——以诊断糖尿病为目的的血糖浓度测定；——具有等级测定值的测定程序（如可视性半定量测定程序）、无创型血糖监测系统、连续血糖监测系统。
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