最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成型、密封和装配过程的确认的要求
Packaging for terminally sterilized medical devices—Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes
标准状态
发布于：2024-05-28
实施于：2025-12-01
废止
基本信息
GB/T 19633.2-2024
现行
2024-05-28
2025-12-01
国家药监局
国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会
国家药监局
GB/T 19633.2-2015
国家药品监督管理局
广东省医疗器械质量监督检验所、杜邦（中国）研发管理有限公司、上海建中医疗器械包装股份有限公司、上海微创医疗器械（集团）有限公司、南微医学科技股份有限公司、安姆科集团毕玛时软包装（苏州）有限公司
万易易、李然、汪友琼、钱军、李勇、李宁、秦蕾、丁艳琴、王芳颖、袁碧钰、宋翌勤、王清
标准简介
本文件规定了最终灭菌医疗器械包装过程的开发和确认要求。这些过程包括了预成型无菌屏障系统、无菌屏章系统和包装系统的成型、密封和装配。 本文件不适用于无菌制造医疗器械的包装。对于药物与器械的组合，还可能有其他要求。
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