新型冠状病毒抗体检测试剂盒质量评价要求
Quality assessment requirements for Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2（SARS-CoV-2） total antibody detection kit
标准状态
发布于：2021-11-26
实施于：2022-03-01
废止
基本信息
GB/T 40999-2021
现行
2021-11-26
2022-03-01
国家药监局
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会
国家药监局
中国食品药品检定研究院、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、重庆市公共卫生医疗救治中心、上海芯超生物科技有限公司、中国人民解放军总医院、北京市医疗器械检验所、广州万孚生物技术股份有限公司、北京万泰生物药业股份有限公司
夏德菊、石大伟、杨振、何昆仑、毕春雷、王静、孙旭东、乔杉、胡晋君、许四宏、张樱、李红然、康可人、张小燕
标准简介
本文件规定了新型冠状病毒（总）抗体检测试剂盒的质量评价涉及的质量要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于采用免疫层析法、酶联免疫法及化学发光法原理，对人血清、血浆和全血中新型冠状病毒特异性抗体（含IgM、IgG等抗体种类）进行体外定性检测的试剂盒。
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