体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序的表述和内容的要求
In vitro diagnostic medical devices—Measurement of quantities in samples of biological origin—Requirements for content and presentation of reference measurement procedures
标准状态
发布于：2021-03-09
实施于：2022-04-01
废止
基本信息
GB/T 19702-2021
现行
2021-03-09
2022-04-01
国家药监局
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会
国家药监局
GB/T 19702-2005
北京市医疗器械检验所
杨宗兵、康娟、贺学英、王会如
标准简介
本标准规定了体外诊断医疗器械和医学实验室使用的参考测量程序内容的要求。 注1：本标准期望一个有经验的实验室工作者，按照符合本标准制定的测量程序操作，可获得不超出规定区间的带有测量不确定度的测量结果。 本标准适用于提供差示值或比例量值的参考测量程序。附录A提供了有关名义特性和序量的信息。 本标准适用于在检验医学各个学科分支中，需要编写参考测量程序文件的所有个人、机构或研究所。 完整描述的测量方法通常发表在科学文献上，这些充分详细描述的方法可以作为文件化参考测量程序的基础。 注2：在本标准中，“国际测量标准”
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