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人类辅助生殖技术用医疗器械 人精子存活试验

YY/T 1535-2024现行行业标准

标准状态

发布于:2024-07-08
实施于:2025-07-20
废止

基本信息

YY/T 1535-2024
现行
2024-07-08
2025-07-20
C30 医疗器械综合
11.040.30 外科器械和材料
国家药监局
YY/T 1535-2017

标准简介

本文件描述了人类辅助生殖技术用医疗器械产品进行人精子存活的试验方法,包含人精子活力试验、人精子活力恢复试验和人精子冷冻复苏试验。人精子活力试验适用于评价人类辅助生殖技术用医疗器械中与精子直接接触的培养液类及器具/耗材类产品可能产生的毒性风险。通过观察精子与液体类产品或浸提液直接接触后的活力变化情况,评价培养液类及器具/耗材类产品可能产生的精子毒性风险。人精子活力恢复试验适用于评价精子制动液和类似产品可能产生的毒性风险。通过观察精子与精子制动液或类似产品直接接触后的活力恢复情况,评价精子制动液或类似产品可能

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