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最终灭菌医疗产品生产环境的微生物及粒子控制和监测指南

Terminal Sterilized Healthcare Products Manufacturing Environment Microbe And Particulate Control And Monitoring Guidelines

T/CAMDI 138-2025现行团体标准

标准状态

发布于:2025-01-02
实施于:2025-01-08
废止

基本信息

T/CAMDI 138-2025
现行
2025-01-02
2025-01-08
11.040.01 医疗设备综合
中国医疗器械行业协会
中国医疗器械行业协会
强生(苏州)医疗器材有限公司,广东省医疗器械质量监督检验所,领伯医汇(杭州)医疗科技有限责任公司,武汉港亚医疗科技有限公司,泰尔茂医疗产品(杭州)有限公司,杭州钱塘隆越生物科技有限公司,浙江省医疗器械检验研究院,上海市医疗器械化妆品审评核查中心,上海诺诚检测有限公司,领伯医械(杭州)灭菌技术有限公司,苏州诺诚检测有限公司, 亚都医疗科技(河南)有限公司。
刘雪美,林曼婷,周志龙,徐海英,翁辉,张莉,储云高,陈健梅,王之景,朱敏捷,闫征,梁泽鑫,许慧。

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