一次性使用末梢采血器
标准状态
发布于：2022-05-18
实施于：2023-06-01
废止
基本信息
YY/T 1838-2022
现行
2022-05-18
2023-06-01
国家药监局
全国医用输液器具标准化技术委员会
国家药品监督管理局
天津华鸿科技股份有限公司、山东省医疗器械产品质量检验中心、苏州施莱医疗器械有限公司、碧迪医疗器械（上海）有限公司、天津市医疗器械审评查验中心
张立波、孙建军、施国平、周庭丽、董美成、贾彧飞、孙娟娟、王颖、陈勇、韩乃水
标准简介
本文件规定了一次性使用末梢采血器(以下简称采血器)的产品分类、要求、试验方法、标志、包装、运输、贮存。 本文件适用于穿刺皮肤以采集人体末梢血样的采血器。
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