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医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征

Biological evaluation of medical devices—Part 19: Physico-chemical, morphological and topographical characterization of materials

GB/T 16886.19-2022现行国家标准

标准状态

发布于:2022-12-30
实施于:2024-01-01
废止

基本信息

GB/T 16886.19-2022
现行
2022-12-30
2024-01-01
C30 医疗器械综合
国家药监局
国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会
国家药监局
GB/T 16886.19-2011
国家药品监督管理局
山东省医疗器械和药品包装检验研究院、山东大学
万敏、卢文博、刘冰、吕宇鹏、王常斌

标准简介

本文件规定了能够用于识别与评价最终医疗器械材料的物理特性,如物理化学、形态学和表面特性(PMT)的各种参数和试验方法。这种评估仅限于与生物学评价和医疗器械的预期用途(临床应用和使用时间)相关的性能,即使这类性能与临床有效性重合。 本文件适用于最终医疗器械材料。 本文件不适用于对降解产物的定性或定量测定,也不适用于对降解材料的理化性能进行评价,其相关内容见IS0 10993-9、IS0 10993-13、IS0 10993-14、IS0 10993-15,材料化学表征见IS010993-18。 GB/T(Z

内容预览

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