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体外诊断试剂临床试验生物样本管理要求

YY/T 1997-2026即将实施行业标准

标准状态

发布于:2026-03-09
实施于:2027-03-01
废止

基本信息

YY/T 1997-2026
即将实施
2026-03-09
2027-03-01
C30 医疗器械综合
11.040 医疗设备
国家药监局

标准简介

本文件规定了体外诊断(IVD)试剂临床试验过程中人体生物样本管理的总体要求、保密性、伦理要求和样本采集、收集、运送及接收、保存、前处理、检测、处置、生物安全文件和记录的要求。本文件适用于以注册为目的的体外诊断试剂临床试验。

内容预览

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