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医疗器械生物学评价 第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估

Biological evaluation of medical devices—Part 17:Toxicological risk assessment of medical device constituents

GB/T 16886.17-2025现行国家标准

标准状态

发布于:2025-08-29
实施于:2026-06-10
废止

基本信息

GB/T 16886.17-2025
现行
2025-08-29
2026-06-10
C30 医疗器械综合
11.100 实验室医学
国家药监局
国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会
国家药监局

内容预览

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