医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
Biological evaluation of medical devices--Part 15:Identification and quantification of degradation products from metals and alloys
标准状态
发布于：2003-03-05
实施于：2003-08-01
已废止
基本信息
GB/T 16886.15-2003
已废止
2003-03-05
2003-08-01
国家药监局
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
国家药监局
国家药品监督管理局济南医疗器械质检中心
标准简介
本部分为成品金属医疗器械或准备用于临床的相应的材料样品的降解产物的定性与定量试验的设计提供了通用要求指南。本部分只适用于那些在体外加速降解试验中由成品金属器械的化学改变而产生的降解产物。因这些试验是加速试验，所以试验结果可能不反映植入物或材料在体内所呈现的特性。所描述的化学方法是生成降解产物的手段，以进一步评价这些降解物。 GB l6886的本部分不适用于因机械应力引起的降解。 注：机械引起的降解，如磨损，将包括在相应的专项产品标准中。有些产品标准提供了针对具体产品的降解产物的 定性与定
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