医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验

Biological evaluation of medical devices--Part 11:Tests for systemic toxicity

GB/T 16886.11-1997已废止国家标准

标准状态

发布于：1997-06-26

实施于：1997-12-01

已废止

标准号GB/T 16886.11-1997

标准状态已废止

发布日期1997-06-26

实施日期1997-12-01

中国标准分类号C30 医疗器械综合

国际标准分类号11.040.01 医疗设备综合

主管部门国家药品监督管理局

技术归口全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会

起草单位国家医药管理局医用高分子产品质量检测中心

本标准规定了医疗器械释放其成分进入人体的潜在全身毒性评价方法，包括热原试验方法。本标准规定的试验方法引用国际标准、各国国家标准、指令和法规。本标准涉及医疗器械产品本身或其可沥滤物，应选择合适的浸提介质，对可沥滤材料进行最大限度地浸提，以对浸提液或可沥滤物质进行生物学试验。