医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
Biological evaluation of medical devices--Part 13:Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices
标准状态
发布于：2001-09-24
实施于：2002-02-01
已废止
基本信息
标准简介
GB/T16886的本部分为准备用于临床的成品聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量试验设计提供了指南。 GB/T16886的本部分描述了两种生成降解产物的试验方法，一是作为筛选方法的加速降解试验，另一是实际时间降解试验。对在使用时方进行聚合的材料，试验时使用固化的聚合物。试验所得数据用于聚合物的生物学评价 。 GB/T16886的本部分只涉及成品聚合物器械因化学变化所产生的降解产物，不涉及由机械应力，摩擦或电磁辐射所引起的聚合物器械的降解。 GB/T16886的本部分未涉及碎片和可
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