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C30 医疗器械综合

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标准号标准名称状态发布日期 实施日期
YY/T 1852-2022人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中铵离子的测定现行2022-08-172023-09-01
YY/T 1842.6-2022医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第6部分:神经应用现行2022-08-172023-09-01
YY/T 1858-2022人工智能医疗器械 肺部影像辅助分析软件 算法性能测试方法现行2022-08-172023-09-01
T/GDMDMA 0003-2022全自动核酸提取仪现行2022-08-222022-08-22
T/GDMDMA 0004-2022一次性使用采样拭子现行2022-08-222022-08-22
T/GDMDMA 0005-2022样本保存管(含保存液)现行2022-08-222022-08-22
DB1311/T 019-2022非物质文化遗产 传统艾绒制作技艺工艺规程现行2022-08-252022-09-01
T/CAMDI 080-202213C-尿素呼气试验质控方法现行2022-08-262022-09-01
DB41/T 2320-2022医疗器械不良事件报告评价规范已废止2022-09-162022-12-14
T/GDMDMA 0023-2022阴道分泌物检测仪现行2022-09-292022-09-30
GB/T 40887.2-2022无障碍客车的轮椅车及乘坐者限位系统 第2部分:前向式轮椅车乘坐者系统现行2022-10-142023-02-01
GB/T 41696-2022下肢康复训练设备的分类及通用技术条件现行2022-10-142023-02-01
GB/T 41840-2022下肢矫形器零部件 聚氨酯弹性踝铰链现行2022-10-142023-02-01
GB/T 21919-2022检验医学 运行参考测量程序的校准实验室的能力要求现行2022-10-142023-05-01
GB/T 41697-2022康复辅助器具 一般要求和试验方法现行2022-10-142023-02-01
GB/T 41843-2022功能、残疾、健康分类的康复组合评定现行2022-10-142023-02-01
GB/T 42060-2022医学实验室 样品采集、运送、接收和处理的要求现行2022-10-142023-05-01
GB/T 42061-2022医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求现行2022-10-142023-11-01
GB/T 42062-2022医疗器械 风险管理对医疗器械的应用现行2022-10-142023-11-01
DB31/T 1378-2022第二类医疗器械注册服务规范已废止2022-10-282023-02-01

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