C30 医疗器械综合

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标准号	标准名称	状态	发布日期	实施日期
DB13/T 5127.11-2019	植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定戊二醛迁移量高效液相色谱法	已废止	2019-12-27	2020-01-28
DB13/T 5127.12-2019	植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定异氰酸酯迁移量高效液相色谱法	已废止	2019-12-27	2020-01-28
DB13/T 5127.13-2019	植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定甲醛迁移量气相色谱质谱联用法	已废止	2019-12-27	2020-01-28
DB13/T 5127.14-2019	植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定蛋白质迁移量可见-紫外分光光度法	已废止	2019-12-27	2020-01-28
DB13/T 5127.15-2019	植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡迁移量电感耦合等离子体质谱法	已废止	2019-12-27	2020-01-28
DB13/T 5127.16-2019	植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定生物负载薄膜过滤法	已废止	2019-12-27	2020-01-28
T/CVDA 1-2019	兽用预灌封塑料乳房注入器（2025年版）	现行	2019-12-18	2020-05-01
T/CVDA 2-2019	兽用大容量注射液聚酯瓶（2025年版）	现行	2019-12-18	2020-05-01
T/CVDA 3-2019	兽用液体疫苗聚丙烯瓶（2025年版）	现行	2019-12-18	2020-05-01
T/CVDA 4-2019	兽用液体疫苗聚乙烯瓶（2025年版）	现行	2019-12-18	2020-05-01
T/CVDA 5-2019	兽用口服固体热封垫片塑料瓶（2025年版）	现行	2019-12-18	2020-05-01
T/CVDA 6-2019	兽用口服液体热封垫片塑料瓶（2025年版）	现行	2019-12-18	2020-05-01
DB61/T 1280-2019	矫形器配置服务规范	已废止	2019-10-29	2019-11-29
YY/T 1649.2-2019	医疗器械与血小板相互作用试验第2部分：体外血小板激活产物(β-TG、PF4和TxB2 )的测定	现行	2019-10-23	2020-10-01
YY/T 1678-2019	外科植入物用聚乳酸及其共聚物分子量及分子量分布检测方法	现行	2019-10-23	2020-10-01
GB/T 37908-2019	基于光学椭偏成像的无标记蛋白质芯片分析方法通则	现行	2019-10-18	2020-05-01
YY/T 1681-2019	医疗器械唯一标识系统基础术语	现行	2019-07-24	2020-08-01
YY/T 1670.1-2019	医疗器械神经毒性评价第1部分：评价潜在神经毒性的试验选择指南	现行	2019-07-24	2020-08-01
YY/T 1657-2019	胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(测序法)	现行	2019-07-24	2020-08-01
YY/T 1465.6-2019	医疗器械免疫原性评价方法第6部分：用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群	现行	2019-07-24	2020-08-01