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C30 医疗器械综合

收录 153 项
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标准号标准名称状态发布日期 实施日期
GB/T 15692.9-1995制药机械名词术语 其他制药机械及设备已废止1995-08-291996-05-01
GB/T 15692.6-1995制药机械名词术语 制药用水设备已废止1995-08-291996-05-01
GB 9706.1-1995医用电器设备 第一部分:安全通用要求已废止1995-12-211996-08-01
GB/T 16886.3-1997医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验已废止1997-06-261997-12-01
GB/T 16886.11-1997医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验已废止1997-06-261997-12-01
GB/T 16886.6-1997医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验已废止1997-06-261997-12-01
YY 0312-1998性辅助器具通用技术条件已废止1998-08-011998-10-01
GB/T 17827-1999放射治疗机房设计导则已废止1999-08-112000-05-01
GB/Z 17994-1999编写和使用医用电气设备教材的导则已废止1999-10-102000-08-01
GB/T 17995-1999管理、医疗、护理人员安全使用医用电气设备导则已废止1999-10-102000-08-01
YY/T 0316-2000医疗器械-风险分析-第一部分∶风险分析的应用已废止2000-01-312000-07-01
GB/T 16886.12-2000医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品已废止2000-12-182001-05-01
GB/T 16886.10-2000医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与致敏试验已废止2000-12-182001-05-01
GB/T 16886.2-2000医疗器械生物学评价 第2部分:动物保护要求已废止2000-12-182001-05-01
GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量已废止2001-09-242002-02-01
GB/T 16886.9-2001医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架已废止2001-09-242002-02-01
GB/T 16886.13-2001医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量已废止2001-09-242002-02-01
GB/T 16886.1-2001医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验已废止2001-09-242002-02-01
SN/T 1095-2002进口医用内窥镜性能检验规程已废止2002-03-152002-09-01
YY/T 0342-2002外科植入物接骨板弯曲强度和刚度的测定已废止2002-09-242003-04-01

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