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C30 医疗器械综合

收录 800 项
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标准号标准名称状态发布日期 实施日期
T/ZMDS 50002-2021医疗器械 空气净化系统确认现行2021-08-252021-08-25
T/ZMDS 20005-2021医用电气设备 第4-3部分:指南与解读 IEC 60601-1第3版中未提到的安全方面的考虑和对新要求的建议现行2021-08-252021-08-25
T/ZGCMITT 004-2021DSA引导微创手术室配置要求现行2021-08-012021-08-01
T/CADERM 7005-2021灾害急救背囊现行2021-06-302021-07-30
T/CAME 32-2021医用气体汇流排现行2021-06-252021-06-26
WB/T 1115-2021体外诊断试剂温控物流服务规范现行2021-05-312021-07-01
GB/T 22576.5-2021医学实验室 质量和能力的要求 第5部分:临床免疫学检验领域的要求现行2021-05-212022-06-01
GB/T 22576.6-2021医学实验室 质量和能力的要求 第6部分:临床微生物学检验领域的要求现行2021-05-212022-06-01
GB/T 22576.2-2021医学实验室 质量和能力的要求 第2部分:临床血液学检验领域的要求现行2021-05-212022-06-01
GB/T 22576.7-2021医学实验室 质量和能力的要求 第7部分:输血医学领域的要求现行2021-05-212022-06-01
GB/T 22576.3-2021医学实验室 质量和能力的要求 第3部分:尿液检验领域的要求现行2021-05-212022-06-01
GB/T 22576.4-2021医学实验室 质量和能力的要求 第4部分:临床化学检验领域的要求现行2021-05-212022-06-01
DB3201/T 1030-2021肢体功能障碍辅助器具适配服务规范已废止2021-03-122021-03-18
YY 9706.102-2021医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验现行2021-03-092023-05-01
YY/T 1688-2021人类辅助生殖技术用医疗器械 囊胚细胞染色和计数方法现行2021-03-092022-04-01
YY/T 9706.106-2021医用电气设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:可用性现行2021-03-092023-05-01
YY/T 9706.110-2021医用电气设备 第1-10部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:生理闭环控制器开发要求现行2021-03-092023-05-01
YY/T 1775.1-2021可吸收医疗器械生物学评价 第1部分:可吸收植入物指南现行2021-03-092022-04-01
YY/T 1770.1-2021医疗器械血栓形成试验 第1部分:犬体内血栓形成试验现行2021-03-092022-04-01
YY/T 1465.7-2021医疗器械免疫原性评价方法 第7部分:流式液相多重蛋白定量技术现行2021-03-092022-04-01

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