C272 化学药品制剂制造
收录 36 项下级分类
左右滑动表格，可查看日期并点击排序
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| T/SHPPA 022-2023 | 医药企业ESG信息披露指南 | 现行 | 2023-08-25 | 2023-09-25 |
| T/CASME 1093-2023 | 热压式中药去油制霜机 | 现行 | 2023-12-22 | 2023-12-31 |
| T/JXYXH 0005-2023 | 药品生产关键物料供应商首次现场审计规范 | 现行 | 2023-12-25 | 2024-01-10 |
| T/SHPPA 024-2023 | 药物警戒活动委托质量管理规范 | 现行 | 2023-12-25 | 2024-01-06 |
| T/JXYXH 0004-2023 | 药品上市许可持有人/药品生产企业物料管理现场检查指南 | 现行 | 2023-12-25 | 2024-01-10 |
| T/ZJPA 001-2021 | 制药工业环境微生物数据库构建技术规范 | 现行 | 2024-01-16 | 2024-01-16 |
| T/GDPA 2-2024 | 药物警戒服务外包管理规范 | 现行 | 2024-05-10 | 2024-05-10 |
| T/ZJPA 002-2024 | 临床研究协调员(CRC)培训要求 | 现行 | 2024-05-15 | 2024-08-01 |
| T/ZJPA 001-2024 | 临床研究协调员(CRC)从业能力要求 | 现行 | 2024-05-19 | 2024-05-19 |
| T/HEBQIA 267-2024 | 蒙脱石颗粒吸附力检测方法 | 现行 | 2024-06-25 | 2024-06-25 |
| T/SDYYXH 01-2024 | 已上市化学药品变更有效期备案申报技术要求 | 现行 | 2024-08-30 | 2024-08-30 |
| T/CPEA 001-2025 | 制药行业高活药物风险管控技术规范 | 现行 | 2025-02-21 | 2025-03-01 |
| T/SBIAORG 0002-2025 | 基于大语言模型的药物警戒个例安全性报告人工智能辅助信息提取规范 | 现行 | 2025-05-08 | 2025-05-09 |
| T/CNPHARS 0001-2025 | 群体药动-学药效学分析标准操作规范 | 现行 | 2025-08-14 | 2025-08-15 |
| T/CPEA 002-2026 | 医药研发实验室危险化学品安全管理规范 | 现行 | 2026-03-06 | 2026-03-06 |
| T/CPEA 001-2026 | 医药行业热不稳定物料风险管控技术规范 | 现行 | 2026-03-06 | 2026-03-06 |