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C272 化学药品制剂制造

收录 36 项
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C2720 化学药品制剂制造
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标准号标准名称状态发布日期 实施日期
T/CPEA 002-2026医药研发实验室危险化学品安全管理规范现行2026-03-062026-03-06
T/CPEA 001-2026医药行业热不稳定物料风险管控技术规范现行2026-03-062026-03-06
T/CNPHARS 0001-2025群体药动-学药效学分析标准操作规范现行2025-08-142025-08-15
T/SBIAORG 0002-2025基于大语言模型的药物警戒个例安全性报告人工智能辅助信息提取规范现行2025-05-082025-05-09
T/CPEA 001-2025制药行业高活药物风险管控技术规范现行2025-02-212025-03-01
T/SDYYXH 01-2024已上市化学药品变更有效期备案申报技术要求现行2024-08-302024-08-30
T/HEBQIA 267-2024蒙脱石颗粒吸附力检测方法现行2024-06-252024-06-25
T/ZJPA 001-2024临床研究协调员(CRC)从业能力要求现行2024-05-192024-05-19
T/ZJPA 002-2024临床研究协调员(CRC)培训要求现行2024-05-152024-08-01
T/GDPA 2-2024药物警戒服务外包管理规范现行2024-05-102024-05-10
T/ZJPA 001-2021制药工业环境微生物数据库构建技术规范现行2024-01-162024-01-16
T/JXYXH 0005-2023药品生产关键物料供应商首次现场审计规范现行2023-12-252024-01-10
T/SHPPA 024-2023药物警戒活动委托质量管理规范现行2023-12-252024-01-06
T/JXYXH 0004-2023药品上市许可持有人/药品生产企业物料管理现场检查指南现行2023-12-252024-01-10
T/CASME 1093-2023热压式中药去油制霜机现行2023-12-222023-12-31
T/SHPPA 022-2023医药企业ESG信息披露指南现行2023-08-252023-09-25
T/ZJPA 002-2022医药化工企业节能降碳减排工程技术指南现行2023-07-312023-10-01
T/ZJPA 001-2022口服缓控释制剂现场检查指南现行2023-04-132023-05-01
T/CI 029-2023金巯基超分子多肽技术规程现行2023-03-132023-03-13
T/JXYXH 0001-2022药品生产企业产品质量回顾年度报告指南现行2022-01-272022-02-10

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