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C30 医疗器械综合

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标准号标准名称状态发布日期 实施日期
YY/T 0468-2003YY/T 0468-2003/ISO 15225: 2000 命名用于管理资料交流的医疗器械命名系统规范已废止2003-06-172004-01-01
YY/T 0467-2003YY/T 0467-2003/ISO/TR 16142:1999 医疗器械保障医疗器械安全和性能.公认基本原则的标准选用指南已废止2003-06-172004-01-01
YY/T 0454-2003无菌塑柄手术刀已废止2003-06-172004-01-01
YY/T 0316-2003YY/T 0316-2003/ISO 14971:2000 医疗器械风险管理对医疗器械的应用已废止2003-06-172004-01-01
YY/T 1145-2003人工心肺机术语现行2003-06-202004-01-01
YY/T 0287-2003YY/T 0287-2003/ISO 13485:2003 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求已废止2003-09-172004-04-01
YY 0477-2004角膜塑形用硬性透气接触镜现行2004-03-232005-01-01
YY/T 0474-2004外科植入物用聚L-丙交酯树脂及制品体外降解试验已废止2004-03-232005-01-01
YY/T 0473-2004外科植入物聚交酯共聚物和共混物体外降解试验已废止2004-03-232005-01-01
GB/T 19633-2005最终灭菌医疗器械的包装已废止2005-01-242005-05-01
GB/T 19703-2005体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量参考物质的说明已废止2005-03-232005-12-01
GB/T 19702-2005体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序的说明已废止2005-03-232005-12-01
GB/T 16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验已废止2005-03-232005-12-01
GB/T 16886.12-2005医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品已废止2005-03-232005-12-01
YY/T 0567.2-2005医疗产品的无菌加工 第2部分过滤已废止2005-04-052006-01-01
YY/T 0567.1-2005医疗产品的无菌加工 第1部分通用要求现行2005-04-052006-01-01
YY 0505-2005YY 0505-2005/IEC 60601-1-2:2001 医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验已废止2005-04-062007-04-01
YY 0569-2005生物安全柜现行2005-07-182006-06-01
SN/T 1672.3-2005进出口医用设备检验规程 第3部分:经颅多普勒血液分析仪现行2005-09-302006-05-01
SN/T 1672.2-2005进出口医用设备检验规程 第2部分:全身螺旋CT扫描仪现行2005-09-302006-05-01

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