C30 医疗器械综合

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标准号	标准名称	状态	发布日期	实施日期
GB 9706.1-2020	医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求	现行	2020-04-09	2023-05-01
YY/T 1718-2020	人类体外辅助生殖技术用医疗器械胚胎移植导管	现行	2020-03-31	2021-04-01
YY/T 1695-2020	人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中氨基酸检测方法	现行	2020-03-31	2021-04-01
YY/T 0595-2020	医疗器械质量管理体系 YY/T 0287-2017应用指南	现行	2020-02-21	2020-04-01
YY/T 1686-2020	采用机器人技术的医用电气设备分类	现行	2020-02-21	2021-06-01
T/CVDA 1-2019	兽用预灌封塑料乳房注入器（2025年版）	现行	2019-12-18	2020-05-01
T/CVDA 2-2019	兽用大容量注射液聚酯瓶（2025年版）	现行	2019-12-18	2020-05-01
T/CVDA 3-2019	兽用液体疫苗聚丙烯瓶（2025年版）	现行	2019-12-18	2020-05-01
T/CVDA 4-2019	兽用液体疫苗聚乙烯瓶（2025年版）	现行	2019-12-18	2020-05-01
T/CVDA 5-2019	兽用口服固体热封垫片塑料瓶（2025年版）	现行	2019-12-18	2020-05-01
T/CVDA 6-2019	兽用口服液体热封垫片塑料瓶（2025年版）	现行	2019-12-18	2020-05-01
YY/T 1649.2-2019	医疗器械与血小板相互作用试验第2部分：体外血小板激活产物(β-TG、PF4和TxB2 )的测定	现行	2019-10-23	2020-10-01
YY/T 1678-2019	外科植入物用聚乳酸及其共聚物分子量及分子量分布检测方法	现行	2019-10-23	2020-10-01
GB/T 37908-2019	基于光学椭偏成像的无标记蛋白质芯片分析方法通则	现行	2019-10-18	2020-05-01
YY/T 1681-2019	医疗器械唯一标识系统基础术语	现行	2019-07-24	2020-08-01
YY/T 1670.1-2019	医疗器械神经毒性评价第1部分：评价潜在神经毒性的试验选择指南	现行	2019-07-24	2020-08-01
YY/T 1657-2019	胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(测序法)	现行	2019-07-24	2020-08-01
YY/T 1465.6-2019	医疗器械免疫原性评价方法第6部分：用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群	现行	2019-07-24	2020-08-01
YY/T 1214-2019	人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒	现行	2019-07-24	2020-08-01
YY/T 0916.20-2019	YY/T 0916.20-2019/ISO 80369-20:2015 医用液体和气体用小孔径连接件第20部分：通用试验方法	现行	2019-07-24	2020-08-01