C31 一般与显微外科器械

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标准号	标准名称	状态	发布日期	实施日期
YY/T 0321.1-2022	一次性使用麻醉穿刺包	现行	2022-05-18	2023-06-01
YY/T 0681.12-2022	无菌医疗器械包装试验方法第12部分：软性屏障材料抗揉搓性	现行	2022-05-18	2023-06-01
YY/T 1282-2022	一次性使用静脉留置针	现行	2022-05-18	2023-06-01
YY/T 1846-2022	内窥镜手术器械重复性使用腹部冲吸器	现行	2022-05-18	2023-06-01
T/CAMDI 075-2022	总胆红素测定试剂盒生产及质量控制要求	现行	2022-06-21	2022-07-01
YY/T 0612-2022	一次性使用人体动脉血样采集器(动脉血气针)	现行	2022-07-01	2023-07-01
YY/T 0821-2022	一次性使用配药用注射器	现行	2022-07-01	2023-07-01
YY/T 0325-2022	一次性使用无菌导尿管	现行	2022-08-17	2023-09-01
YY/T 0334-2022	硅橡胶外科植入物通用要求	现行	2022-08-17	2023-09-01
YY/T 0321.3-2022	一次性使用麻醉用过滤器	现行	2022-08-17	2023-09-01
GB/T 42063-2022	锐器伤害保护要求与试验方法一次性使用皮下注射针、介入导管导引针和血样采集针的锐器伤害保护装置	现行	2022-10-14	2023-11-01
GB/T 14233.1-2022	医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法	现行	2022-10-14	2023-11-01
GB/T 2766-2022	外科器械非切割铰接器械通用要求和试验方法	现行	2022-10-14	2023-11-01
YY/T 0698.2-2022	最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法	现行	2022-10-17	2023-10-01
T/CAMDI 095-2022	基于增材制造的皮肤修复产品的通用要求	现行	2022-12-30	2023-01-01
T/CAMDI 097-2022	用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮（PEEK）材料	现行	2022-12-30	2023-01-01
T/CAMDI 089-2022	定制式增材制造足底矫形器	现行	2022-12-30	2023-01-01
T/CAMDI 101-2023	一次性使用无菌真皮层多头注射针	现行	2023-01-30	2023-01-30
T/CAMDI 098-2023	呼吸道器械配件气管插管、喉罩用指示球囊组件	现行	2023-01-30	2023-01-30
T/CAMDI 100-2023	一次性使用人体静脉血样采集针可见回血式	现行	2023-01-30	2023-01-30