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C48 医用卫生用品
C45 体外循环、人工脏器、假体装置
C45 体外循环、人工脏器、假体装置
收录
277
项
全部状态
现行
即将实施
废止
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标准号
标准名称
状态
发布日期
↕
实施日期
↕
YY 0053-2016
血液透析及相关治疗血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器
现行
2016-03-23
2018-01-01
YY 1413-2016
离心式血液成分分离设备
现行
2016-03-23
2018-01-01
YY/T 1492-2016
心肺转流系统表面涂层产品通用要求
现行
2016-07-29
2017-06-01
YY/T 1494-2016
血液透析及相关治疗用浓缩物包装材料 通用要求
现行
2016-07-29
2017-06-01
YY/T 0640-2016
无源外科植入物通用要求
现行
2016-07-29
2017-06-01
YY/T 0663.2-2016
心血管植入物血管内器械 第2部分:血管支架
现行
2016-07-29
2017-06-01
YY 1493-2016
重力控制型腹膜透析设备
现行
2016-07-29
2018-06-01
DB41/T 1371-2017
假肢矫形器配置接待服务规范
现行
2017-02-10
2017-05-10
YY/T 1561-2017
组织工程医疗器械产品动物源性支架材料残留a-Cal抗原检测
现行
2017-03-28
2018-04-01
YY/T 1562-2017
组织工程医疗器械产品生物材料支架细胞活性试验指南
现行
2017-03-28
2018-04-01
YY/T 1545-2017
血液透析用浓缩物与血液透析设备连接的评价
现行
2017-05-02
2018-04-01
YY/T 1570-2017
组织工程医疗器械产品皮肤替代品(物)的术语、分类和命名
现行
2017-05-02
2018-04-01
YY/T 1571-2017
组织工程医疗器械产品透明质酸钠
现行
2017-05-02
2018-04-01
YY/T 0490-2017
YY/T 0490-2017/ISO 16628 :2008 气管支气管导管规格和标记
现行
2017-05-02
2018-04-01
YY/T 1575-2017
组织工程医疗器械产品修复和替代骨组织植入物骨形成活性的体内评价指南
现行
2017-08-18
2018-09-01
YY/T 1577-2017
组织工程医疗器械产品聚合物支架微结构评价指南
现行
2017-08-18
2018-09-01
YY/T 1576-2017
组织工程医疗器械产品可吸收生物材料植入试验
现行
2017-08-18
2018-09-01
YY/T 1574-2017
组织工程医疗器械产品海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南
现行
2017-08-18
2018-09-01
YY/T 1553-2017
心血管植入物心脏封堵器
现行
2017-09-25
2018-10-01
GB/T 34410-2017
上肢矫形器的分类及通用技术条件
现行
2017-09-29
2018-04-01
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