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C30 医疗器械综合

收录 622 项
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标准号标准名称状态发布日期 实施日期
T/CSBM 0050.1-2024创面修复材料有效性评价 第1部分：水溶性材料体外评价方法现行2024-05-142024-10-01
T/CSBM 0047-2024医疗器械表面肝素抗 Xa/Ⅱa 因子活性和含量试验方法现行2024-05-142024-10-01
T/CSBM 0050.4-2024创面修复材料有效性评价 第4部分：体外微血管形成试验评价方法现行2024-05-142024-10-01
T/GDPMAA 0016-2024影像增强检查外周静脉通路三级评价模式应用规范现行2024-05-182024-05-18
DB14/T 3007-2024化妆品用原料 重组人源化胶原蛋白的鉴定现行2024-05-292024-08-28
DB31/T 1486-2024药品领域网络交易平台销售巡查规范现行2024-06-182024-10-01
DB63/T 2283-2024高原地区空气洁净度检测工作规范现行2024-06-192024-07-25
T/ZTCA 018-2024无创电子血压计准确性评价方法现行2024-06-282024-06-28
T/ZAMEI 0002-2024医疗器械行业信用合规建设指南现行2024-06-282024-07-01
GB/T 44138-2024心血管植入物 可吸收植入物现行2024-06-292025-07-01
YY/T 1942-2024医疗器械唯一标识的形式和内容现行2024-07-082025-07-20
YY/T 1754.4-2024医疗器械临床前动物研究 第4部分：用于评价敷料促愈合的急性创伤模型现行2024-07-082025-07-20
YY/T 1943-2024医疗器械唯一标识的包装实施和应用现行2024-07-082025-07-20
YY/T 0916.7-2024医用液体和气体用小孔径连接件 第7部分：血管内或皮下应用连接件现行2024-07-082026-07-20
YY/T 1535-2024人类辅助生殖技术用医疗器械 人精子存活试验现行2024-07-082025-07-20
YY/T 0870.8-2024医疗器械遗传毒性试验 第8部分：体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成试验现行2024-07-082025-07-20
YY/T 1939-2024医疗器械细菌内毒素试验方法 重组C因子法现行2024-07-082025-07-20
T/QGCML 4463-2024便携式雾化器现行2024-07-182024-08-03
T/JFX 003-2023重组人源Fc gamma RIIIA / CD16a (V176)蛋白质量标准现行2024-07-222024-07-22
GB/T 16886.10-2024医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验现行2024-08-232025-09-01

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