| YY/T 0681.10-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验 | 现行 | 2011-12-31 | 2013-06-01 |
| YY/T 0881-2013 | 一次性使用植入式给药装置专用针 | 现行 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| YY/T 0909-2013 | 一次性使用低阻力注射器 | 现行 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| YY 0881-2013 | 一次性使用植入式给药装置专用针 | 现行 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| YY/T 0908-2013 | 一次性使用注射用过滤器 | 现行 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| YY/T 0681.11-2014 | 无菌医疗器械包装试验方法 第11部分：目力检测医用包装密封完整性 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0681.11-2014 | 无菌医疗器械包装试验方法 第11部分：目力检测医用包装密封完整性 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0926-2014 | 聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的定量分析 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0927-2014 | 聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)溶出量测定指南 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0929.1-2014 | 输液用除菌级过滤器 第1部分：药液过滤器完整性试验 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0946-2014 | 心脏除颤器植入式心脏除颤器用DF-1连接器组件尺寸和试验要求 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0681.13-2014 | 无菌医疗器械包装试验方法 第13部分：软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 1288-2015 | 一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网 | 现行 | 2015-03-02 | 2016-01-01 |
| YY/T 1286.1-2015 | 血小板贮存袋性能 第1部分：膜材透气性能测定压差法 | 现行 | 2015-03-02 | 2016-01-01 |
| YY/T 0328-2015 | 一次性使用动静脉穿刺器 | 现行 | 2015-03-02 | 2016-01-01 |
| GB/T 1962.1-2015 | 注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分：通用要求 | 现行 | 2015-12-10 | 2017-01-01 |
| GB/T 14232.2-2015 | 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分：用于标签和使用说明书的图形符号 | 现行 | 2015-12-10 | 2016-09-01 |
| YY/T 1286.2-2016 | 血小板贮存袋性能 第2部分：血小板贮存性能评价指南 | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 0586-2016 | 医用高分子制品X射线不透性试验方法 | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 0980.2-2016 | 一次性使用活组织检查针 第2部分：手动式 | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |