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C276 生物药品制品制造

收录 55 项
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标准号标准名称状态发布日期 实施日期
T/SHPPA 002-2019微生态制剂绿色设计产品评价技术规范现行2019-04-252019-05-01
T/SHPPA 003-2019微生态制剂生命周期评价准则现行2019-04-252019-05-01
T/SHPPA 005-2019人用重组单克隆抗体制品生产通用技术要求现行2019-11-012020-01-01
T/ZZB 1643-2020银杏叶片现行2020-06-302020-07-30
T/ZZB 2006-2020甲基多巴现行2020-12-232020-12-30
T/SHPPA 010-2021药品生产数字化质量保证技术要求现行2021-08-262021-09-28
T/FDSA 027-2021过氧乙酸低温灭菌器通用技术标准现行2021-12-142021-12-31
T/QMHIPA 001-2022细胞制备中心建设与管理规范现行2022-01-102022-01-10
T/SHPPA 012-2022细胞和基因治疗产品快速无菌检查法的验证技术要求现行2022-06-282022-07-28
T/QMHIPA 004-2022细胞制备中心干细胞制剂放行检验规范现行2022-08-152022-08-15
T/CBPIA 0002-2022肝素酶活力的测定 分光光度法现行2022-11-032022-11-03
T/CBPIA 0003-2022硫酸软骨素裂解酶活力的测定 分光光度法现行2022-11-032022-11-03
T/SBIAORG 0003-2022人体细胞及组织培养用无血清培养基标准现行2022-12-012022-12-01
T/SBIAORG 0002-2022细胞培养用无血清培养基标准现行2022-12-012022-12-01
T/CI 160-2022极端环境真菌的分离、培养、保藏和应用技术指南现行2022-12-152022-12-15
T/SHPPA 019-2023免疫细胞治疗产品生产用质粒生产质量管理指南现行2023-05-102023-06-01
T/CBPIA 0005-2023重组赖氨酰内肽酶质量标准现行2023-05-232023-05-23
T/CBPIA 0004-2023重组双碱性氨基酸内肽酶质量标准现行2023-05-232023-05-23
T/SHPPA 020-2023生产用基因工程菌菌体(膜过滤法)收集技术规范现行2023-05-282023-06-12
T/SHPPA 021-2023CAR-T细胞治疗产品及其物料出入境管理指南现行2023-06-102023-07-10

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