| YY/T 0340-2002 | 外科植入物基本原则 | 已废止 | 2002-09-24 | 2003-04-01 |
| GB/T 18987-2003 | 放射治疗设备 坐标系、运动与刻度 | 已废止 | 2003-03-05 | 2003-08-01 |
| GB/T 16886.5-2003 | 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 | 已废止 | 2003-03-05 | 2003-08-01 |
| GB/T 16886.16-2003 | 医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计 | 已废止 | 2003-03-05 | 2003-08-01 |
| GB/T 16886.15-2003 | 医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量 | 已废止 | 2003-03-05 | 2003-08-01 |
| GB/T 16886.4-2003 | 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 | 已废止 | 2003-03-05 | 2003-08-01 |
| GB 9706.21-2003 | 医用电气设备 第2部分：用于放射治疗与患者接触且具有电气连接辐射探测器的剂量计的安全专用要求 | 已废止 | 2003-04-14 | 2003-12-01 |
| YY 0466-2003 | 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 | 已废止 | 2003-06-17 | 2004-01-01 |
| YY/T 0468-2003 | YY/T 0468-2003/ISO 15225: 2000 命名用于管理资料交流的医疗器械命名系统规范 | 已废止 | 2003-06-17 | 2004-01-01 |
| YY/T 0467-2003 | YY/T 0467-2003/ISO/TR 16142:1999 医疗器械保障医疗器械安全和性能.公认基本原则的标准选用指南 | 已废止 | 2003-06-17 | 2004-01-01 |
| YY/T 0454-2003 | 无菌塑柄手术刀 | 已废止 | 2003-06-17 | 2004-01-01 |
| YY/T 0316-2003 | YY/T 0316-2003/ISO 14971:2000 医疗器械风险管理对医疗器械的应用 | 已废止 | 2003-06-17 | 2004-01-01 |
| YY/T 0287-2003 | YY/T 0287-2003/ISO 13485:2003 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 | 已废止 | 2003-09-17 | 2004-04-01 |
| YY/T 0474-2004 | 外科植入物用聚L-丙交酯树脂及制品体外降解试验 | 已废止 | 2004-03-23 | 2005-01-01 |
| YY/T 0473-2004 | 外科植入物聚交酯共聚物和共混物体外降解试验 | 已废止 | 2004-03-23 | 2005-01-01 |
| GB/T 19633-2005 | 最终灭菌医疗器械的包装 | 已废止 | 2005-01-24 | 2005-05-01 |
| GB/T 19703-2005 | 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量参考物质的说明 | 已废止 | 2005-03-23 | 2005-12-01 |
| GB/T 19702-2005 | 体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序的说明 | 已废止 | 2005-03-23 | 2005-12-01 |
| GB/T 16886.10-2005 | 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 | 已废止 | 2005-03-23 | 2005-12-01 |
| GB/T 16886.12-2005 | 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品 | 已废止 | 2005-03-23 | 2005-12-01 |