C30 医疗器械综合

收录 800 项

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标准号	标准名称	状态	发布日期	实施日期
GB/T 16886.12-2000	医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照样品	已废止	2000-12-18	2001-05-01
GB/T 16886.10-2000	医疗器械生物学评价第10部分：刺激与致敏试验	已废止	2000-12-18	2001-05-01
GB/T 16886.2-2000	医疗器械生物学评价第2部分：动物保护要求	已废止	2000-12-18	2001-05-01
GB/T 16886.7-2001	医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量	已废止	2001-09-24	2002-02-01
GB/T 16886.9-2001	医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架	已废止	2001-09-24	2002-02-01
GB/T 16886.13-2001	医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量	已废止	2001-09-24	2002-02-01
GB/T 16886.1-2001	医疗器械生物学评价第1部分：评价与试验	已废止	2001-09-24	2002-02-01
SN/T 1095-2002	进口医用内窥镜性能检验规程	已废止	2002-03-15	2002-09-01
YY/T 1074-2002	外科植入物不锈钢产品点蚀电位	现行	2002-09-24	2003-04-01
YY/T 0343-2002	外科金属植入物液体渗透检验	现行	2002-09-24	2003-04-01
YY/T 0342-2002	外科植入物接骨板弯曲强度和刚度的测定	已废止	2002-09-24	2003-04-01
YY/T 0340-2002	外科植入物基本原则	已废止	2002-09-24	2003-04-01
GB/T 18987-2003	放射治疗设备坐标系、运动与刻度	已废止	2003-03-05	2003-08-01
GB/T 16886.5-2003	医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验	已废止	2003-03-05	2003-08-01
GB/T 16886.14-2003	医疗器械生物学评价第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量	现行	2003-03-05	2003-08-01
GB/T 16886.16-2003	医疗器械生物学评价第16部分：降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计	已废止	2003-03-05	2003-08-01
GB/T 16886.15-2003	医疗器械生物学评价第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量	已废止	2003-03-05	2003-08-01
GB/T 16886.4-2003	医疗器械生物学评价第4部分：与血液相互作用试验选择	已废止	2003-03-05	2003-08-01
GB 9706.21-2003	医用电气设备第2部分：用于放射治疗与患者接触且具有电气连接辐射探测器的剂量计的安全专用要求	已废止	2003-04-14	2003-12-01
YY 0466-2003	医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号	已废止	2003-06-17	2004-01-01